Hiperplazii reactive limfocitare |
Hiperplazii foliculare(celule B) Nespecifice, în boli infecţioase, în boli autoimune (ex.: poliartrita reumatoidă) sau SIDA Boala Castleman (hiperplazia angiofoliculară) : Tipul hialin vascular (~ 90%) se caracterizează prin :
Tipul plasmocitar (10%) se caracterizează prin :
Boala Castleman poate fi localizată sau multicentrică; din forma multicentrică se pot dezvolta sarcoame Kaposi sau limfoame maligne non-Hodgkin imunoblastice
Hiperplazii interfoliculare Nespecifice – aspect histologic de “sare cu piper” De etiologie virala, în infecţii cu virusul Epstein-Barr, Herpes, Citomegalovirus Mononucleoza infecţioasă (produsă de virusul Epstein-Barr) se caracterizează prin :
Boala Kikuchi (limfadenita necrotizantă histiocitară) se caracterizează prin prezenţa unor macrofage cu detritusuri citoplasmatice, cu nuclei curbaţi şi răsuciţi (aspect “in semiluna”) si necroze multiple corticale Alte tipuri de hiperplazii interfoliculare pot fi fenitoin induse (printr-o reacţie de hipersensibilitate) sau în lupusul eritematos sistemic.
Hiperplazii mixte Toxoplasmoza se caracterizează prin :
Boala ghearelor de pisică are histologic un focar de necroză supurativă centrală, cu celule epitelioide, cu nuclei “în palisadă” la periferie (abces “stelat”); diagnostic diferenţial cu limfogranulomatoza veneriană Nicolas-Favre. Limfadenopatia angio-imunoblastică cu disproteinemie – proliferare a venulelor cu endoteliu inalt (HEV) + infiltrat polimorf (imunoblaste, eozinofile, epitelioide, CGM) + centri germinativi arsi (“burned” germinal centers) Alte afecţiuni ganglionare netumorale sunt limfadenitele acute (bacteriene) şi cronice (granulomatoase, în tuberculoza, sarcoidoză, boala Crohn) şi hiperplaziile reactive la tumori.
|
Last Updated on Friday, 14 May 2010 10:05 |
This site complies with the HONcode standard for trustworthy health information:
verify here.
Dr. Andrei Popescu - Artroscopie umar, ortopedie sportiva, chirurgia umarului