Tumori mezenchimale maligne - Liposarcomul (LPS) |
Page 6 of 7
Liposarcomul (LPS) Apare la extremităţi, mediastinal, retroperitoneal sau în glanda mamară. Sunt descrise histologic câteva tipuri : bine diferenţiat, pleomorf, mixoid / rotundo-celular şi dediferenţiat. Forma bine diferenţiată are potenţial local distructiv şi poate fi de 3 tipuri : lipoma-like, sclerogen, sau tip inflamator. Tipul pleomorf este compus din lipoblaşti maligni asemănători cu celulele adipoase embrionare nediferenţiate. Tipul dediferenţiat poate avea diferenţiere fibroblastică, rabdomioblastică sau de tip histiocitom fibros malign.
Liposarcomul mixoid / rotundo – celular reprezintă ~ 50% din totalul liposarcoamelor, cu localizare la coapsă şi regiunea poplitee (~ 75%); macroscopic prezintă mase cu aspect gelatinos sau opac. Are prognostic relativ favorabil, cu potential recidivant local si uneori fara metastaze ! LPS mixoid / LPS rotundo-celular reprezintă o entitate anatomo-clinică; scăderea gradului de diferenţiere duce la tranziţia : LPS mixoid -> LPS rotundo-celular.Histochimic reacţia Alcian blue poate fi +/- după digestie cu hialuronidază în matrixul extracelular.Imunohistochimic se poate constata: vimentina (+), S-100 (+), aP2 = adipocyte lipid binding protein (+) în lipoblaste. Molecular apare translocaţia t (12;16) cu formarea proteinei de fuziune CHOP / TLS.
|
|||||||||
Last Updated on Saturday, 18 April 2009 18:31 |
This site complies with the HONcode standard for trustworthy health information:
verify here.
Dr. Andrei Popescu - Artroscopie umar, ortopedie sportiva, chirurgia umarului